Melbourne'deki Peter MacCallum Kanser Merkezi'nde görev yapan Avustralyalı araştırmacılar, katı tümörlerde laboratuvar deneylerinde neredeyse yüzde 100 iyileşme oranı sağlayan çığır açıcı bir CAR T-hücre tedavisi geliştirdi. Bu yeni yöntem, hastanın kendi bağışıklık hücrelerini genetik olarak değiştirerek kanser hücrelerini hedef alıp yok etmelerini sağlıyor.
Melbourne'den Profesör Paul Beavis ve Profesör Jane Oliaro liderliğindeki dünyada bir ilk olan bu teknikte, T-hücreleri ek bir 'zırh' geni taşıyacak şekilde modifiye ediliyor. Bu gen, tümörün içine doğrudan iltihap proteinleri salgılayarak vücudun doğal bağışıklık tepkisini önemli ölçüde güçlendiriyor ve kanseri yok ediyor.
Temel Bilgiler:
- Laboratuvar Başarısı: Farelerde meme, kolon ve yumurtalık kanseri modelleri de dahil olmak üzere katı tümörlerin neredeyse yüzde 100'ü iyileştirildi.
- Güvenlik Profili: Tedavi tümör içinde lokal olarak çalıştığı için hayvan deneylerinde hiçbir toksik yan etki görülmedi.
- Finansman Sağlandı: Federal hükümet, araştırma ekibine Tıbbi Araştırma Gelecek Fonu (MRFF) aracılığıyla 17,7 milyon dolarlık bir hibe vererek araştırmanın insan klinik deneylerine geçişini destekledi.
Sonraki Adımlar ve İnsan Deneyleri:
Laboratuvar sonuçları oldukça umut verici olsa da, tıp ekibi hayvan modellerindeki başarının otomatik olarak insanlara uygulanamayacağı konusunda uyarıyor.
- İlk Deneyler: Klinik testler, hücresel platformu güvenli bir şekilde değerlendirmek için önümüzdeki birkaç yıl içinde multipl miyelom (kan kanseri) hastalarıyla başlayacak.
- Katı Tümör Deneyleri: Güvenli olduğu kanıtlanırsa, deneyler meme ve akciğer kanseri gibi katı tümörleri de kapsayacak şekilde genişletilecek.
- Daha Geniş Etki: Katı tümörler tüm kanser vakalarının yaklaşık yüzde 90'ını oluşturduğu için, insan deneylerinde başarılı olunması halinde bu tedavi küresel onkoloji bakımını kökten değiştirebilir.
